Ta kontakt med medlemmer av Know Rare-teamet

Enten du er pasient, familiemedlem eller medisinsk proff, har Know Rare et sted for deg. Hver historie og hver innsikt er et vitnesbyrd om vårt felles oppdrag: å forstå, støtte og tilby ressurser for sjeldne sykdommer sammen.

I denne oppsummeringen av vårt første live Know Rare Connect-arrangement møter vi noen utrolige medlemmer av Know Rare-teamet og hører historiene deres. Fra grunnlegger Nina Wachsmans visjonære reise til Rare Ally Laura Wills doble perspektiv som en sjelden mamma og NP, dykket vi dypt inn i essensen av fellesskap og motstandskraft. Pasientstøtte- og rekrutteringssjef Vera George opplyste oss om den intrikate verdenen av pasientstøtte og nevrologisk forskning. Etter arrangementet delte vi inspirerende personlige historier - Rare Ally Talis reise med datteren Sarena, Rare Ally Johnathans erfaring med en sjelden nyresykdom og mange flere - hver og en som et kraftig vitnesbyrd om de sjeldne krigerne bak hver diagnose.

---

Besøk Know Rare på Facebook for oppdateringer om Know Rare Connect live-arrangementer.

Diagnostisert med en sjelden sykdom? Du kan når som helst koble deg til Know Rare ved å sende en e-post til support@knowrare.com.