Soar: A Posthumously Published Memoir About One Woman's Defiance in the Face of Sickle Cell Disease
Gail Campbell Woolley i Egypt, 1996. Abu Simbel-tempelet. Gail holder et ankh- eller "livets nøkkel"-symbol.
"Jeg bestemte meg tidlig for å leve et best mulig liv, uansett hvor lenge det varer."
Etter å ha blitt diagnostisert med sigdcelleanemi i en alder av syv år og fortalt at hun ville være død før hun fylte 35 år, våknet Gail Campbell Woolley hver morgen med lyden av den berømte 60-minutters- klokken som tikker i bakhodet.
Fra dykking til safari til å reise til alle kontinenter unntatt Antarktis, nektet Woolley med ektemannen Howard å la sykdommen hennes diktere hennes ambisjoner eller planer, selv når alvorlige komplikasjoner truet med å hindre aktivitetene hennes nær slutten av livet hennes. Til tross for betydelige hindringer oppnådde hun akademisk suksess, en imponerende journalistkarriere, et langt og kjærlig ekteskap med college-kjæresten, og evnen til å sette sitt umiskjennelige preg på hver person hun møtte.
Woolleys kraftige historie inspirerer ikke bare leserne til å følge drømmene sine uansett hvilke veisperringer de møter, den øker også bevisstheten om lidelse med sigdcelle, en smertefull, ofte oversett sykdom som først og fremst rammer fargede mennesker. Ved å dele historien sin, håpet Woolley å kaste lys over denne genetiske tilstanden som påvirker anslagsvis 100 000 mennesker i USA alene.
SOAR: A Memoir er den postume publikasjonen og det siste elementet på Woolleys bucket list, som ektemannen Howard var forpliktet til å få til. Det vil få leserne til å rote til denne ukueliggelige, stille heroiske kvinnen og vil støtte mennesker med sjeldne sykdommer og andre til å revurdere sine egne tilnærminger til livet. "De siste årene av Gails liv var veldig harde for henne og hun tålte utrolig smerte" kommenterer Howard. «Jeg lærte å behandle og se min utrolige kone hver dag som om det var de første dagene av ekteskapet vårt. Jeg tror at holdningen min har hjulpet oss begge på reisen sammen.» Sigdcellesykdom rammer millioner av mennesker over hele verden. Det er mest vanlig blant folk hvis forfedre kommer fra Afrika; Middelhavsland som Hellas, Tyrkia og Italia; den arabiske halvøy; India; og spansktalende regioner i Sør-Amerika, Mellom-Amerika og deler av Karibia.
Denne boken vil støtte det faktum at du ikke er alene, kan støttes ved å høre andres vitnesbyrd, og ved å dele din egen reise med dem, for å lindre noe av den følelsesmessige smerten. "Jeg ble inspirert hver dag av hvordan Gail var fast bestemt på å leve livet sitt så fullt og med overflod. Jeg lærte mye om hvordan man lever i nuet. Hvis Gail leste en god bok, var det ikke tiden for å spørre henne hvordan hun hadde det, men tiden for å leve i nuet og spørre henne om gledene ved selve boken."
---
Gail Campbell Woolley (1957-2015) vokste opp i Washington DC, og fikk diagnosen sigdcelleanemi i en alder av syv år. Hun studerte journalistikk og internasjonale relasjoner ved Syracuse University og jobbet som reporter for Washington Star, The Baltimore Sun og Washington Times før hun begynte en karriere innen bedriftens PR.
