TargetCancer Foundation
Av Gina DeMillo Wagner
Da Paul Poth fikk en sjelden kreftdiagnose i en alder av 37, startet det en rekke hendelser som ville endre behandlingsforløpet for utallige andre pasienter. Paul var en energisk, glad ny far, en ektemann og en advokat med lidenskap for offentlig tjeneste. Han ble fortalt at for hans sjeldne kreft, kolangiokarsinom, var det ingen behandlinger. I tillegg var svært lite forskning tilgjengelig.
Som med de fleste sjeldne kreftformer, til tross for kunnskapen om at standard kreftprotokoll for kjemoterapi ikke ville være effektiv på lang sikt mot hans sjeldne form av sykdommen, fikk Paul ingen andre alternativer.
Paul tok til orde for en annen tilnærming til sjeldne kreftformer: å forstå kilden til kreftveksten for å kunne finne en spesifikk løsning. "Paul var en problemløser," minnes Kristen Palma Poth, Pauls kone. «Det lå i hans natur som advokat. Han kunne ikke akseptere at ingenting kunne gjøres.» Midt i sin egen sykdom samlet Paul inn penger og grunnla TargetCancer Foundation for å finansiere forskning som fulgte denne tilnærmingen, som nå er kjent som presisjonsmedisin, en ny grense for de som er diagnostisert med sjeldne kreftformer.
Paul døde i 2009, men arven hans lever videre gjennom TargetCancer Foundation. "Han var forut for sin tid," sier Kristen. "Han så potensialet, samlet inn penger og sørget for at andre pasienter ville få tilgang til behandlinger utviklet spesielt for deres kreft."
Om TargetCancer Foundation
TargetCancer Foundations oppgave er å "fremme utviklingen av livreddende behandlingsprotokoller for sjeldne kreftformer."
Stiftelsen oppnår dette ved å støtte ulike initiativer i forkant av kreftbehandling over hele landet. De finansierer innovativ forskning og fremmer samarbeid mellom forskere, pasienter, talsmenn og klinikere. Og de jobber for å øke offentlig bevissthet om sjeldne kreftformer og behovet for målrettede behandlinger.
TRACK Clinical Trial
TargetCancer Foundation søker for tiden å registrere 400 pasienter med sjeldne kreftformer i en unik klinisk studie kalt TRACK. Som stiftelsens administrerende direktør Jim Palma forklarer, "prøven er helt ekstern uten behov for reise." Deltakerne vil gjennomgå biomarkørtesting uten kostnad og motta en personlig analyse av testrapportene deres av et panel av krefteksperter.
"TRACK gir pasienter og deres leger tilpasset, praktisk informasjon for å potensielt informere behandling, samt anbefalinger for FDA-godkjente eller kliniske utprøvingsbehandlinger fra et ekspertpanel av sjeldne kreftklinikere og forskere."
Samtidig vil forsøket generere viktige genomiske data som vil gi eksperter en klarere forståelse av alle sjeldne kreftformer og deres behandlinger. "Vårt håp er å gi pasienter personaliserte data som kan hjelpe dem med å identifisere effektive behandlinger, samtidig som de genererer kritiske data for å drive forskning på sjeldne kreftformer fremover," sier Palma.
