IGA Nephropathy Foundation (IGAN)
IGA Nephropathy Foundation er en ideell organisasjon dedikert til utryddelse av IgA nefropati (IgAN), en autoimmun sykdom som angriper nyrene.
IGA Nephropathy Foundation ble grunnlagt i 2004 av en gruppe bekymrede familie og venner med et mål om bedre finansiering forskning på IgAN. Til dags dato har stiftelsen tildelt nesten $ 1.000.000 i tilskudd til forskere som arbeider for å forstå og utvikle behandlinger for IgAN. IGA Nephropathy Foundation gir også støtte, utdanning og andre ressurser for pasienter og familier som er rammet av sykdommen.
Blant andre prosjekter samarbeider IGA Nephropathy Foundation med farmasøytiske partnere for å hjelpe pasienter med å få tilgang til kliniske studier som de kan være kvalifisert for. Organisasjonen har også etablert IGA Nephropathy Foundation Patient Aid Fund for å gi økonomisk hjelp til personer diagnostisert med IgAN. Pengene kan brukes til å betale ut-av-lomme utgifter, inkludert nonmedical kostnader, knyttet til behandling.
IgAN forstyrrer måten blod filtreres i nyrenes små blodkar. Sykdommen oppstår når proteinimmunoglobulin A (IgA) danner avleiringer i nyrene og skader glomerulus, filtreringsenheten av nyrene. Det er for tiden ingen kur for IgAN. Mens noen tilfeller løses på egen hånd eller med behandling, en mer aggressiv form for tilstanden kan resultere i sluttstadiet nyresykdom.
For å lære mer om arbeidet til IGA Nephropathy Foundation, bli medlem, eller gi en donasjon, besøk www.igan.org.
Stiftelsen IGA Nephropathy
Postboks 1322
Vegg, NJ 07727
(732) 770-7377
www.igan.org
Formålsparagraf
IGA Nephropathy Foundation sin oppgave er å være en pasient-sentrisk organisasjon fokusert på å finne en kur for IgA nefropati. Ved hjelp av kraften i pasientsamfunnet er vi fokusert på å finansiere forskning ved hjelp av pasientpåvirkning for å styrke våre pasienter, og bygge et nettverk av støtte. Som en pasientdrevet organisasjon vil vi samarbeide med håp om å finne bedre behandlingstilbud og den ultimate kuren. Av pasienter, for pasienter.
