En sjelden mors helsehistorie: Irritabilitet - et symptom på å være en sjelden omsorgsperson

 
 

Skrevet av Annie Harper

Det mest overraskende aspektet ved min mentale helsereise har vært min raske irritabilitet. Jeg er fortsatt veldig frustrert over livet mitt: Barnet mitt har Jouberts syndrom, han har ingen mobilitet eller tale, forventet levealder er ukjent, og det er lite sannsynlig at han vil få et selvstendig liv i voksen alder. 

Så hvorfor mitt barn? Det subtile spørsmålet utløser irritabilitet og kan utilsiktet manifestere seg i samspillet med mine funksjonsfriske barn. Hvorfor broren deres? Jeg føler at de burde forstå, men hvorfor skulle de det? Hvordan kan de det, når jeg også fortsatt bearbeider det? 

De er barn som bare er barn, og jeg er fortsatt et pågående arbeid, og prøver å prioritere min mentale helse gjennom en annenhver månedlig avtale med en gratis terapeut, takket være June Jessee Memorial Foundation (JJMF). 

Psykisk helse kan ta mange forskjellige former. Irritabilitet er det jeg håndterer nå, men i begynnelsen var det angst og PTSD. Da vår yngste sønn, Joe, ble diagnostisert med Joubert syndrom under 20-ukers ultralyd, var vi veldig usikre på om graviditeten var levedyktig. Vi forberedte oss på muligheten for ikke å møte barnet vårt. Dette var første gang jeg opplevde et panikkanfall. Kort tid etter Joes ankomst fikk vi nok en traumatisk opplevelse som sendte ham tilbake til nyfødtintensiven på grunn av pustekomplikasjoner. Etter mange uker med usikkerhet forlot Joe sykehuset. Jeg opplevde imidlertid mange posttraumatiske stressepisoder mens jeg lærte å omstille meg til en pandemisk verden med en nyfødt på oksygen. 

Heldigvis for meg gikk June Jessee Memorial Foundation og dens grunnleggere denne veien før meg, og innså nødvendigheten av å tilby gratis psykiske helsetjenester til omsorgspersoner for nevrologisk komplekse barn, slik at foreldre som meg ikke trenger å tåle den økonomiske byrden forbundet med å se en terapeut.

 

Annie Harper er kona til George og mor til George, Mac og Joe og styremedlem i June Jessee Memorial Foundation.

Les mer om June Jessee Memorial Foundation her.


Flere historier fra Know Rare