Den internasjonale stiftelsen for Waldenstrøms makroglobulinemi (IWMF)
VÅRT OPPDRAG
International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation (IWMF) er en pasientstiftet og pasientdrevet internasjonal ideell organisasjon med en enkel, men overbevisende visjon og misjon: å skape en verden uten WM (Waldenstrøms makroglobulinemi) og å støtte og utdanne alle som er berørt av Waldenstrøms makroglobulinemi (WM), samtidig som jakten på en kur fremmes.
Waldenströms makroglobulinemi (WM) er et non-Hodgkins lymfom, eller blodkreft. Nittifem prosent av alle lymfoplasmacytiske lymfomer (LPL) er WM. WM er en sjelden kreftform som bare forekommer hos tre til fem per million mennesker per år, og det diagnostiseres rundt 1500 nye tilfeller i USA hvert år. Selv om WM i dag er uhelbredelig, lever pasientene lenger og har høyere livskvalitet med dypere remisjoner og færre bivirkninger, blant annet takket være viktig forskning finansiert av IWMF.
VÅR HISTORIE
IWMF ble grunnlagt i 1994 med bare 21 pasienter, og vi er stolte over at mer enn 21 000 mennesker i over 90 land i dag henvender seg til IWMF for å få informasjon, opplæring og støtte. IWMF har hovedkontor i Sarasota, Florida, USA, og har internasjonale datterselskaper på seks kontinenter og betjener mennesker som er rammet av WM over hele verden.
FOR Å LÆRE MER
IWMF tilbyr viktige ressurser om hvordan du kan få en second opinion om medisinske tilstander og hvordan du kan navigere i møter med helsepersonell. Besøk nettstedet vårt for mer informasjon om disse temaene:
Bør jeg få en second opinion? Av Dr. Morie Gertz, Mayo Clinic, Rochester, MN
Få mest mulig ut av besøket hos leverandøren min, av Dr. Morie Gertz, Mayo Clinic, Rochester, MN
Hurtigguider til hva Waldenstrøms makroglobulinemi er, og hvilke tjenester IWMF tilbyr.
Besøk IWMFs nettsted på IWMF.COMeller send oss en e-post på info@iwmf.comeller ring vårt kontor på 941-927-4963. Vi er her for å hjelpe deg, og vi håper at du vil ta kontakt!
